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4-25在化學分析領域,紫外檢測器(UV)和二極管陣列檢測器(DAD)是兩種常用的光學檢測器,它們在原理、性能和應用等方面存在顯著差異。1.原理差異紫外檢測器基于Lambert-Beer定律,光源發出的光先經單色器分光,讓特定波長的光通過狹縫和流通池,樣品吸收部分光后,未吸收的光到達光電...
自動進樣器在色譜分析儀器中有著廣泛應用,液相色譜系統大多使用自動進樣器引入樣品。現在的色譜實驗室,大都使用六通進樣閥或自動進樣器。進樣裝置要求:密封性好,死體積小,重復性好,保證中心進樣,進樣時對色譜系統的壓力、流量影響小。HPLC進樣方式可分為:隔膜進樣、停流進樣、閥進樣、自動進樣。1、隔膜進樣用微量注射器將樣品注入專門設計的與色譜柱相連的進樣頭內,可把樣品直接送到柱頭填充床的中心,死體積幾乎等于零,可以獲得的柱效,且價格便宜,操作方便。但不能在高壓下使用(如10MPA以上...
泵,對于液相色譜來說就像人體的心臟一樣,是液相色譜的核心部件。所謂幾元,指的是能同時控制流路的多少,一元、二元、四元都有低壓泵。幾元泵,分為高壓混合和低壓混合,高壓混合又叫泵后混合,幾元泵就是幾個泵;低壓混合又叫泵前混合,其實就是一個泵,幾元就是安裝幾路電磁閥。二元梯度系統是一個高壓系統,雙泵并聯,可同時有兩個流動相,按照預先設定的配比進入,再高壓下進行混合,混合配比更準確,不易產生氣泡,不用為了轉換流動相而反復清洗,提高了工作效率。同時可以做梯度洗脫,當待測樣品成分復雜,用...
高效液相色譜分析柱的分離效果取決于所選擇的固定相,以及色譜分析柱的制備和操作條件。色譜是一種分離分析手段,分離是核心,因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好,分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質的鍵合相、氧化鋁、有機聚合物微球、多孔碳等,其粒度一般為3,5,7,10μm等,柱效理論值可達5~16萬/米。對于一般的分析只需5000塔板數的柱效;對于同系物分析,只要500即可;對于較難分離物質對則可采用高達2...
高效液相色譜分析柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來。柱結構:一般色譜柱是由色譜柱管、末端接頭、卡套(又稱密封...
超高效液相色譜儀的實驗原理:超高效液相色譜分離是利用試樣中各組分在色譜柱中的淋洗液和固定相間的分配系數不.同,當試樣隨著流動相進入色譜柱中后,組分就在其中的兩相間進行反復多次(10*-10°)的分配(吸附一脫附一放出)由于固定相對各種組分的吸附能力不同(即保存作用不同),因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同,經過一定的柱長后,便彼此分離,順序離開色譜柱進入檢測器,產生的離子流信號經放大后,在記錄器上描繪出各組分的色譜峰。超高效液相色譜儀系統優勢:1、高分離度:a、利用高效創新...
進樣器是將樣品溶液準確送入色譜柱的裝置,分手動和自動兩種方式。對于液相色譜而言,無論是手動進樣器或是自動進樣器都是用六通閥進樣的,只是自動進樣的較手動進樣器的死體積較大,多了計量泵和一部分聯接管線。六通閥也稱進樣閥,原理為電機帶動轉子,轉子根據需要旋轉一定的角度與定子中的各種通路接通。進樣周期由計時器控制,促動器給出信號轉動閥到進樣位置,注射器將一定量的樣品取至定量環。一般來說,自動進樣器包括進樣臂、進樣針、樣品盤、清洗系統、驅動系統以及控制系統等部分組成,各個部分之間緊密合...
超高效液相色譜儀借助于HPLC的理論及原理,涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術,增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。該儀器不僅分析速度超快,分辨率更高,在單個系統上進行常規以及更高壓的高效液相色譜分析,提高了靈敏度和靈活性。超高效液相色譜儀的使用優勢:1、超級創新:a、為滿足色譜實驗室對歷史追蹤不斷增長的需求,每根ACQUITYUPLC色譜柱出售時均帶一個終身性的eCord,它能記錄進樣次數,的反壓和柱溫。2、超高分離度:a、利用高效創新小顆粒填料(1...
進樣閥在進樣過程中,必須是非常清潔的,否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置(Inject)后,要在此位置保持一段時間,使流動相充分沖洗樣品定量管,這樣可以保證有較高的度,而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意:沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體積的10倍。當樣品定量管經過充分的沖洗后,可以將旋柄轉回取樣位置(Load),也可以繼續保持在進樣位置,到下次取樣前才切換回取樣位置。在切換回取樣位置時,將樣品進樣針或微量樣品進樣針從...
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